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Wir führen BIK BITV-Tests als zertifizierte Prüfstelle im BIK BITV-Test-Prüfverbund durch. Unsere Grundlage bildet ein vordefiniertes Verfahren mit 98 Prüfschritten, das auf der Barrierefreie-Informationstechnik-Verordnung (BITV 2.0) vom 21. Mai 2019 basiert und auch die Anforderungen der WCAG 2.1 berücksichtigt; optional bieten wir auch den Test inkl. der neuen Anforderungen der WCAG 2.2 an. Bei erfolgreichem Abschluss eines Tests können wir Zertifikate vergeben, die die BIK BITV oder Konformität für die geprüften Seiten dokumentieren, zu der derzeit insbesondere öffentliche Stellen, und ab 2025 auch die meisten privaten Web-Angebote verpflichtet sind.

Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro OECD 437, OECD 438, OECD 491, OECD 492, Het cam etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com Strategies for Eye Irritation Testing Determination of ocular irritation potential is a key toxicological endpoint required to support chemical and raw material characterization and industrial hygiene, to guide product development, and to achieve final product safety standards. INVITRO-CONNECT possesses extensive experience with numerous test methods and testing strategies for commercial, industrial and regulatory applications. From standard regulatory hazard assessments to providing information on the degree of ocular irritation, to discriminating among extremely mild eye area products, INVITRO-CONNECT’ Study Monitors take the time to understand your specific goals and apply the most relevant, cost-effective strategies to achieve them. Tests for Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro: HET-CAM Assay BCOP: OECD 437 Isolated Chicken Eye Test: OECD 438 STE / Short Time Exposure (STE, OECD 491): Ocular Irritection EpiOcular & SkinEthic HCE Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE): OECD 492 Assessing Eye Sting-NociOcular Assay: Many personal care and cosmetic products accidentally contact the eye, which is very sensitive to numerous compounds that would otherwise be benign when applied to the skin. Due to the pain and stinging that is perceived, it is important for manufacturers of these products to be aware of the potential pain perceived should eye contact occur. Eye Irritation Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models (EIT, OECD 492): The Eye Irritation Test (EIT) is an OECD-approved in vitro non-animal test method for identifying chemicals and mixtures that may be irritating to the corneal epithelium. The test method utilizes an in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) model (EpiOcular™, MatTek Corp. or HCE, SkinEthic™), in an acute exposure assay to support international regulatory labeling requirements, according to the United Nations Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (UN GHS). Eye Irritation Time-to-Toxicity Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models: The ocular irritation potential of formulations, products, ingredients, and chemicals can be evaluated using in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) models, such as the EpiOcular™ (MatTek Corp.) and SkinEthic HCE (EPISKIN) organotypic 3-D tissue constructs. Whether evaluating ultra-mild cosmetics and personal care products, or rank ordering the irritation potential of candidate formulations and ingredients, we can provide custom Ocular Screening protocols to best meet your testing goals. Bovine Corneal Opacity and Permeability (BCOP, OECD 437) with Optional Histology: The BCOP (Bovine Corneal Opacity and Permeability) assay is an in vitro eye irritation test method developed by Gautheron et al. (1992), which uses living bovine corneal tissue, obtained as a by-product from abattoirs, to evaluate the potential ocular irritancy of a test article. Types of injury caused by exposure to the test article are quantitatively measured by changes in opacity and permeability to fluorescein. Short Time Exposure (STE, OECD 491): The Short Time Exposure (STE) assay, developed by Kao Corporation (Japan), is an in vitro assay used to assess acute eye irritation potential as an alternative to the traditional in vivo Draize test. The test method evaluates the cytotoxicity induced by a series of test chemical dilutions in a monolayer of rabbit corneal fibroblasts (Statens Seruminstitut Rabbit Cornea – SIRC) after a single five-minute exposure. CAMVA: The CAMVA is an in vitro assay that measures the presence and degree of vascular effect to the chorioallantoic membrane (CAM) of 10-day fertilized eggs following exposure to test article. Ocular Irritection (OIA): The Ocular Irritection Assay is an in chemico eye irritation assay that detects, ranks, and predicts the corneal irritation potential of a test material. The assay assesses changes to the reagent solution (containing proteins, glycoproteins, lipids), which mimics the denaturation and disruption that occurs in corneal proteins in vivo. Assessing Corneal Recovery: Corneal recovery is a key property of ocular irritation classification schemes used in the regulatory arena. However, no current validated non-animal ocular irritation test methods or prediction tools are able to predict corneal recovery in a manner consistent with the animal tests historically employed. Whereas some efforts have been made to demonstrate recovery with in vitro or ex vivo corneal models, the current state of these technologies do not support demonstration of recovery of the corneal stromal elements, which are key to discriminate between moderate and severe irritants.

Stifte PINK Sind von 28 bis 60 mN/m in 2er Schritten verfügbar • Genauigkeit +/- 1,0 mN/m • Einfache Handhabung • Kein Verschütten möglich • Erhältlich von 28 bis 60 mN/m in 4er, 6er und 8er Sätzen oder von 28 bis 60 mN/m als Einzelstifte

ZuhauseTEST Eisenmangel, Fertilität, Gesunder Darm, Gesunder Magen, Schilddrüse, Vaginalpilz, Zöliakie, Menopause

Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Laterl-Flow-Immunoessay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifizierung: DIN EN ISO 13485:2016 - In-vitro-Diagnostic RL 98/79/EG Anhang 3 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen: - 25 Pipettenspitzen: - 1 Arbeitsstation: - 1 Packungsbeilage: -

Wir führen BIK WCAG-Tests als zertifizierte Prüfstelle im BIK BITV-Test-Prüfverbund durch. Unsere Grundlage bildet ein vordefiniertes Verfahren mit 98 Prüfschritten, das auf der Barrierefreie-Informationstechnik-Verordnung (BITV 2.0) vom 21. Mai 2019 basiert und auch die Anforderungen der WCAG 2.1 berücksichtigt; optional bieten wir auch den Test inkl. der neuen Anforderungen der WCAG 2.2 an. Bei erfolgreichem Abschluss eines Tests können wir Zertifikate vergeben, die die BIK WCAG Konformität für die geprüften Seiten dokumentieren, zu der derzeit insbesondere öffentliche Stellen, und ab 2025 auch die meisten privaten Web-Angebote verpflichtet sind.

Unsere Testtinten gibt es auch im praktischen Stiftformat. Bei Testtinte handelt es sich um genormte Prüfflüssigkeiten zur Ermittlung der Oberflächenenergie des zu beschichtenden Substrats. Testtinten werden zur prozessbegleitenden Kontrolle sowie zur Wareneingangsprüfung und Qualitätssicherung eingesetzt. Die Flüssigkeiten mit schrittweise steigender Oberflächenspannung werden auf die Produktoberfläche aufgetragen. Die Oberflächenenergie des Substrats ist annähernd gleich der Oberflächenspannung der Testtinte, wenn der aufgetragene Flüssigkeitsfilm für 2 Sekunden die Oberfläche benetzt.

Prüfung von Sicherheitseinrichtungen in der Industrie Prüfung von permanenten Anschlagpunkten (Sekuranten) und Seilsysteme nach DGUV und DIN 4426 (Skylotec, Secupohl, ABS, Würth), Prüfung von ortsfesten Steigleitern und Steigeisengänge gem. DGUV I 208-032

Von A wie Ablaufhahn bis Z wie Zentrifugenglas. Wir produzieren alle gängigen Laborglasgeräte. Glasfilter und Glasfiltergeräte Sinterglas aus eigener Herstellung. Von der groben Filtrierung mit einer Porosität 00 bis hin zur Porosität 4.

Prüfung von Gabelstaplern nach DGUV, Die regelmäßige Prüfung nach DGUV V68 ist ein unverzichtbarer Bestandteil, um den Zustand der Sicherheitseinrichtungen sowie die Vollständigkeit zu gewährleisten Prüfung von Gabelstaplern nach DGUV erzlich willkommen bei MFH Maschinen Support GmbH – Ihr zertifizierter Partner für die Prüfung von Gabelstaplern nach DGUV! Im Bereich Flurförderfahrzeuge und Erdbaumaschinen ist die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften entscheidend, und regelmäßige Überprüfungen der Betriebsmittel sind unerlässlich. Bei der MFH Maschinen Support GmbH finden Sie einen zertifizierten Partner, der sich auf die Prüfung von Gabelstaplern nach DGUV spezialisiert hat. Sachkundeprüfung von Flurförderfahrzeugen: Unsere Expertise erstreckt sich über die wiederkehrende, gesetzlich vorgeschriebene Sachkundeprüfung von Flurförderfahrzeugen gemäß DGUV V68. Wir gewährleisten, dass Ihre Betriebsmittel den höchsten Sicherheitsstandards entsprechen und den gesetzlichen Anforderungen gerecht werden. Prüfung gemäß DGUV V68: Die regelmäßige Prüfung nach DGUV V68 ist ein unverzichtbarer Bestandteil, um den Zustand der Bauteile und Einrichtungen, die Vollständigkeit und Wirksamkeit der Sicherheitseinrichtungen sowie die Vollständigkeit des Prüfnachweises zu gewährleisten. Unsere zertifizierten Prüfer führen diese Überprüfungen professionell und gemäß den gesetzlichen Bestimmungen durch. Überprüfung abhängig von der Nutzung: In der Regel erfolgt die Prüfung einmal jährlich, abhängig von der Nutzung der Flurförderfahrzeuge. Wir passen unsere Prüfungen an den individuellen Betriebszyklus an, um sicherzustellen, dass Ihre Maschinen stets den höchsten Sicherheitsstandards entsprechen. Prüfung von Hydraulik-Schlauchleitungen nach DGUV 113-020: Ein wesentlicher Faktor für die Sicherheit Ihrer Beschäftigten ist die regelmäßige Prüfung der verwendeten Hydraulik-Schlauchleitungen. Unsere zertifizierten Prüfer unterstützen Sie bei Prüfungen nach der Montage, vor der erstmaligen Benutzung, nach Unfällen oder außergewöhnlichen Ereignissen. Zertifizierte Prüfer für Ihre Sicherheit: Die genannten Prüfungen erfordern Fachkenntnisse und Erfahrung, und unsere zertifizierten Prüfer bringen beides mit. Wir stehen Ihnen zur Seite, um sicherzustellen, dass Ihre Gabelstapler und betreffenden Maschinen den höchsten Sicherheitsstandards entsprechen. Vertrauen Sie auf MFH Maschinen Support GmbH – Ihren Partner für zertifizierte Prüfungen von Gabelstaplern nach DGUV. Sicherheit hat höchste Priorität, und wir setzen alles daran, Ihre Arbeitsumgebung sicher und gesetzeskonform zu gestalten. Kontaktieren Sie uns für eine umfassende Beratung und gemeinsame Planung Ihrer Prüfungen. Ihr Schutz ist unsere Verpflichtung!

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Alle technischen Branchen nutzen Testen und Messen als Instrumente des Erkenntnisgewinns. Daher ist das Test- und Messwesen eine Querschnittsaufgabe, die einer eigenen fachübergreifenden Methodik folgt. Egal ob Test, Experiment oder Versuch genannt, wir bieten Ihnen ein effizientes und bewährtes Mess- und Test-Know-How, dass in jeder technischen Branche einsetzbar ist. Von der Ausgangsfrage über die benötigten Mittel bis zur Datenauswertung - wir unterstützen Sie mit unserem erprobten Wissen rund um die Methodik des Messens und Testens. Testkonzept und -planung Durchführung von Testprogrammen und Messungen Datenauswertung und -analyse

Skin sensitisation / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com in vitro Skin Sensitization Tests: Determination of skin sensitization potential is a critical toxicological endpoint in the safety assessment of new chemicals. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and in vivo Local Lymph Node assay (LLNA) have traditionally been used to assess skin sensitization, recent activity has focused on the development of novel non-animal assays for this endpoint. Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C): The DPRA (OECD 442C) is an in chemico assay that models the first key event in the skin sensitization Adverse Outcome Pathway (AOP) – skin, protein reactivity. Compounds implicated in causing Allergic Contact Dermatitis (ACD) are generally electrophilic in nature. This assay identifies dermal sensitizers based on their reactivity with synthetic peptides containing the nucleophilic amino acid residues lysine and cysteine. Using LC/UV, conjugation of the test material with the peptides can be analyzed. ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D): KeratinoSensTM and LuSens are cell-based reporter gene assays that model the second key event in the Adverse Outcome Pathway for Dermal Sensitization, namely keratinocyte activation. The assays measure the induction of a stably transfected luciferase gene under the control of the antioxidant response element (ARE) derived from the human AKR1C2 or rat NQO1 gene. Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E): The human Cell Line Activation Test (h-CLAT) is a cell-based assay that identifies skin sensitizers by examining changes in the expression of cell surface markers (CD54 and CD86) implicated in dendritic cell activation, the third key event of the skin sensitization AOP. Following exposure of the THP-1 human monocyte cell line to the test substance, expression levels of CD54 and CD86 are quantified by flow cytometry and compared to controls. Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA): Building on the original DPRA (OECD TG 442C), this test assesses multiple substance concentrations and time points to provide quantitative reaction data. This information can assist in determining potency and has the potential to classify substances into UN GHS sub-categories 1A and 1B . Similar to the DPRA assay, kDPRA examines the reactivity of test materials with nucleophilic peptides. High levels of conjugation are indicative of a potential sensitizer. SENS-IS®: As a next-generation assay, SENS-IS employs a Reconstructed human Epidermal (RhE) model and examines changes in the gene expression of 65 markers associated with epidermal response to pure compounds and formulations. The RhE model provides several features not represented in monolayer-based assays, including the barrier properties of the stratum corneum, metabolic activation/deactivation of substances and greater compatibility with insoluble compounds and formulations. Integrated Testing Strategies for Skin Sensitization: Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. Skin sensitization is the result of a series of biochemical “Key Events” (KEs) that involve covalent binding of (generally electrophilic) compounds to cellular proteins (KE1), activation of various pathways within skin cells (KE2) and priming of the immune system (KE3) that results in an allergic response upon repeat exposure to the substance.

Skin sensitisation / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. INVITRO-CONNECT GmbH offers various test strategies without animal testing for examining skin sensitization: - Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C) - ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D) -Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E) -Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA) -Myeloid U937 Skin Sensitization Test (MUSST / U-SENS) -and more Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH: More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc.

Ein Teil des Erfolgs einer QA-Organisation hängt vom Testfallmanagement ab. Erfahre mehr über die Herausforderungen, mit denen Unternehmen bei der Verwaltung von TCM konfrontiert sind.

Individueller Nutzen Berücksichtigung gemeinsamer Testsichten vom IC bis zum System Isoliertes Testwissen und Equipment nutzbar und testbar machen Entwicklung individueller Testlösungen Absicherung der Testkommunikation über den Gesamtlebenszyklus Beschleunigung der Entwicklung und Qualitätsverbesserung Reduzierung von Testzeiten, Testkosten und Testrisiken Innovative Testsoftware für komplexe elektrische Abläufe Die TestC© IDE* erleichtert den Entwicklungsprozess durch Unterstützung bei der Erstellung von Testinhalten, sowohl für simulierte als auch für reale Testobjekte. Mit TestC© können Benutzer Testinhalte modellieren und generieren. Die erstellten Testmodelle sind wiederverwendbar und können an ähnliche Testobjekte angepasst sowie für verschiedene Testsysteme erstellt werden. TestC© macht vorhandenes Testwissen allgemein zugänglich und ermöglicht regelbasierte Tests. Die daraus resultierenden Testinhalte können frühzeitig sowohl in Simulationsumgebungen als auch auf relevanten Testsystemen parallel eingesetzt und übertragen werden. Kernfunktionen von TestC© Definition der Anforderungen aus Spezifikation, Test und Testsystemen Protokoll basierte, einmalig beschriebene und übertragbare Testinhalte Modellierung des Verhaltens realer Tester Generierung von Testoutputs für ATE, Labor, Produktions-Testsysteme Testmodellierung via COSIDE®* zur Prüfung in der Simulationsumgebung Überprüfung von Pass-/Fail-Hypothesen Vergleichstest in relevanten Testdomains z.B.: Simulation, ATE, Labortester

NASOCHECK SARS-CoV-2 Nasenabstrich Laien-Antigen-Schnelltest: Lieferumfang: 5x Testkassette 5x Abstrichstäbchen 5x Extraktionsflüssigkeit 1x Gebrauchsanweisung Mit diesem einfachen Schnelltest von LEPU MEDICAL können Sie sich selbst zu Hause, bei der Arbeit oder unterwegs auf SARS-CoV-2 testen und haben das Testergebnis bereits innerhalb von 15 - 20 Minuten vorliegen. Die Probeentnahme im vorderen Nasenbereich ist bei diesem Test besonders einfach. Daher eignet er sich auch ideal für Kinder ab 7 Jahren, ältere Menschen und Menschen mit Behinderung. Die Gebrauchsanweisung ist in deutscher Sprache verfasst, für Laien ausgelegt und einfach verständlich. Die Vorteile des Laien-Antigen-Schnelltests von LEPU MEDICAL für die Eigenanwendung: TÜV Rheinland zertifiziert Ohne Labor und ortsunabhängig durchführbar Zuverlässiges Ergebnis nach 15 - 20 Minuten Angenehme Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich (kein tiefes Eindringen in Rachen oder Nase) Klinische Spezifität liegt bei 99,26% Klinische Sensivität liegt bei 92,00% CE-Zertifizierung als IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) Wann wird dieser Test eingesetzt? Der Laien-Antigen-Schnelltest ist als schnelle Untersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus (SARS-CoV-2) geeignet, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung genutzt werden. Bitte beachten Sie: Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht völlig aus. Offizielle EU-Zulassung als Laien-Test mit CE-Kennzeichnung. Benannte Stelle: CE 0197 mit abgeschlossenem Konformitätsverfahren. EVALUIERT UND GEPRÜFT Der LEPU Antigen Schnelltest ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. In dieser Liste sind alle Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2, die die Vorgarben des Medizinproduktegesetzes (MPG) in Deutschland sowie die festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests vom Robert Koch-Institut (RKI) und vom Paul-Erhlich-Institut erfüllen. Die Tests dieser Liste können im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes erstattet werden. Der LEPU Antigen Schnelltest ist vom Paul-Erhrlich-Institut evaluiert und geprüft worden. Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine zusätzliche Bewertung von Antigen-Schnelltests der BfArM Liste im Labor durch. Wenn der Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste „Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests“ des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Wenn der Test diese Evaluation nicht erfüllt, wird das Produkt aus der BfArM Liste gestrichen. Abstrich im vorderen Nasenraum Der kurze sterile Tupfer wird nur 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt und in die Testkarte gesteckt. Die einfache Handhabung ist ein großer Vorteil!

JOT Testautomatisierung – Hochleistungstestlösungen für Effizienz und Präzision in der Produktion Willkommen bei JOT Automation, Ihrem Partner für innovative Testautomatisierungslösungen. Unsere hochmodernen Testhandler und Tester setzen Maßstäbe in der effizienten PCB-Prüfung und Produkttests. Mit einer breiten Palette von Lösungen, darunter der M12 Test Handler, M5 Test Handler, G5 Final Tester, G5+ Final Tester und dem Air Leak Tester, bieten wir vollständig anpassbare und skalierbare Produkte, um den spezifischen Anforderungen Ihrer Produktion gerecht zu werden. 1. JOT M12 Test Handler – Kompakt, Umfassend, Effizient Der M12 Test Handler von JOT ist unser kompaktester und umfassendster Testhandler. Perfekt für hochvolumige und hochmischige PCB-Produktionen, bietet der M12 Platz für bis zu 12 Testboxen und überzeugt durch seine modulare und skalierbare Bauweise. Die hohe Flexibilität in der PCB-Prüfung macht ihn zur optimalen Lösung, insbesondere wenn Gerätegröße und -geschwindigkeit von Bedeutung sind. Die extrem effiziente Stellfläche von weniger als 0,25 m² pro Testplatz ermöglicht eine mühelose Integration in Ihre Produktionsumgebung. 2. JOT M5 Test Handler – Flexibel, Schnell, Skalierbar Der M5 Test Handler wurde speziell für hochmischige und hochvolumige Testanforderungen entwickelt. Flexibel und skalierbar bietet der M5 die gleichen M-TestBoxen wie der M1 Test Handler, was ihn zu einer intelligenten, flexiblen und kostengünstigen Wahl für sich ändernde und wachsende Testanforderungen macht. Mit bis zu 5 Testboxen, automatischer Breitenanpassung und einem Platzbedarf von nur 0,25 m² pro Testplatz ist der M5 ein leistungsstarker Begleiter für Ihre Produktionslinie. 3. JOT G5 Final Tester – Modular, Skalierbar, Flexibel Der G5 Final Tester ist die vollständig anpassbare All-in-One-Testplattform für Produkttests. Modularität steht im Mittelpunkt dieses Testers, der je nach Anforderungen für RF-, Audio- & RF- (Hybrid) oder Vision-Testumgebungen angepasst werden kann. Mit zwei Tester-Versionen – einer mit Klappe für manuelle Tests und einer mit Schublade für automatisierte Tests – bietet der G5 maximale Flexibilität und Leistung. Der G5 zeichnet sich durch den Einsatz von Industrie-4.0-Technologie, einem aktiven Roboterwerkzeugmagazin und einem platzsparenden Design aus. 4. JOT G5+ Final Tester – Groß, Flexibel, Leistungsstark Der G5+ Final Tester baut auf dem G5 auf und ist größer und leistungsfähiger. Mit der gleichen Modularität und Anpassbarkeit bietet der G5+ Platz für größere DUTs wie Laptops. Die All-in-One-Testplattform ermöglicht zuverlässige und effiziente Performance-Tests in anspruchsvollen Produktionslinien. Sein aktives Roboterwerkzeugmagazin und schirmgeschützte Audio-Testkammer setzen Maßstäbe in der Testautomatisierung. 5. JOT Air Leak Tester – Schnell, Skalierbar, Vollautomatisch Der JOT Air Leak Tester ist die alles-in-einem Plattform für anspruchsvolle Luft- und Wasserdichtigkeitstests. Ideal für die Prüfung von Produkten wie Smartphones, Smartwatches und elektronischen Modulen bietet dieser Tester bis zu 16 Testnester, die verschiedene Produkttests gleichzeitig durchführen können. Durch seine modulare Bauweise ist der Air Leak Tester vielseitig, flexibel und anpassbar und unterstützt sowohl eigenständige als auch Inline-Tests. Mit vollautomatischen Testzyklen, einstellbarer Druckkraft und Echtzeitdatenanalyse setzt dieser Tester neue Maßstäbe in der Prüfstandautomatisierung. Innovativ, zuverlässig und leistungsstark – JOT Automation steht für Testautomatisierungslösungen, die Ihre Produktion auf das nächste Level bringen. Vertrauen Sie auf unsere Erfahrung und unsere fortschrittlichen Produkte, um die Effizienz und Qualität Ihrer Fertigung zu optimieren.

Das Elcometer 134 CSN dient zur präzisen, minutenschnellen Messung von Chlorid-, Sulfat- und Nitrat-Ionen auf Oberflächen und ermöglicht so einen problemlosen Test vor Ort mit nur einem Testset. Alle Komponenten des Elcometer CSN-Testsets sind bereits vordosiert, um eine einfachere Prüfung zu ermöglichen. Die Ergebnisse werden in ppm aufgezeichnet - leichte Umrechnung in µg/cm², da für alle Tests des Elcometer 134 CSN ein Umrechnungsfaktor von 1:1 verwendet werden kann. Das Set wird in einem ABS-Kunststoffkoffer mit vollständigen Anleitungen im Innendeckel und dem folgenden Zubehör geliefert: 5 x Chloridtest 5 x Sulfattest, inklusive 1 x Kolorimeter 5 x Nitratteststreifen 5 x Spritze (ohne Nadeln)

Safecare Covid-19 Antigen-Schnelltest (vorderer/tiefer Nasenabstrich) – 25er Box Mithilfe des COVID-19 Antigen Schnelltest kann eine akute Infektion schnell und bequem nachgewiesen werden. In nur 15 Min. liegt ein Ergebnis vor. Der SAFECARE Antigen Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Test zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in vorderen Nasenabstrich- oder Nasopharyngealabstrich-Proben. In wenigen einfachen Schritten wird in den Proben das SARS-CoV-2 Nukleoprotein mithilfe einer sichtbaren Farbreaktion detektiert. Dieses Produkt ist für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Personal bestimmt. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. Nur für den professionellen Gebrauch. Eigenschaften: ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● Sensitivität: 97,04% ● Spezifität: 99,44% ● Gesamtübereinstimmung: 98,41% ● BfArM-gelistet & PEI-evaluiert ● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: ● 25x COVID-19-Antigen-Testkassette ● 25x Probenverarbeitungsröhrchen ● 25x Extraktionspufferlösung ● 25x Probenentnahmetupfer ● 1x Gebrauchsanweisung ● 1x Ständer Eigenschaften: Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor

Valairdata 3 ist ein vollautomatisches Aerosol-Beaufschlagungs-Testgerät der Parker Hannifin GmbH, das für die schnelle und einfache Überprüfung der Integrität von sterilen Gasfiltern entwickelt wurde. Es bietet genaue Filterintegritätsergebnisse und kann für Tiefen- und Membran-Filterelemente verwendet werden. Die Leistungsfähigkeit von sterilen Gasfiltern ist entscheidend für den Schutz von Produkten vor Verunreinigungen bei der Herstellung und Verpackung. Valairdata 3 hilft, Filterausfälle sofort zu erkennen und Risiken zu vermeiden.

Leiter, Tritte und Kurzgerüste müssen mindestens 1x im Jahr geprüft werden. Genaue Prüfintervalle legt eine Gefährdungsbeurteilung fest. Wir kommen zu Ihnen in den Betrieb und werden Ihre Leitern & Tritte sowie Kurzgerüste prüfen, so dass Ihre Mitarbeiter sicher arbeiten können. Mit uns auf der sicheren Seite. Unser Leistungsumfang beträgt dabei die - Begutachtung - Dokumentation - Prüfplakette & Bedienungsanleitung (nach Bedarf) Senden Sie uns einfach eine Anfrage und Anzahl der zu prüfenden Geräte. Wir erstellen Ihnen ein individuelles Angebot. Checkliste Arbeitsschutz ! Hier können Sie eine kurzen Check machen über Ihre Arbeitsschutz-organisation. Nehmen Sie sich 10 Minuten Zeit und checken ihr Unternehmen mit unserer Liste. Die ersten Mängel im Arbeitsschutz werden so schnell aufgedeckt. SiGeKo - Sicherheit auf Baustellen Wir begleiten Sie umfassend während der Planungs- und Ausführungsphase Ihres Bau-vorhabens. Sicherheits- und Gesundheitsschutz "Mit Sicherheit auf Baustellen!"

Clungene® Covid-19 Antigen Schnelltest 3 in 1 – 25er Box Clungene Schnelltest, BfArM gelistet AT526/21, PEI evaluiert und CE zertifiziert Diese Schnelltests sind für die Anwendung im klinischen Bereich oder in Notfällen zur Diagnostik geeignet, während einer durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus ausgelösten Pandemiebestimmt. Es kann nicht als routinemäßiges diagnostisches In-vitro-Reagenz für die klinische Anwendung verwendet werden. Die Testergebnisse dieses Kits dienen nur als klinische Referenz. Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral- Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron (inkl. BA.5), Delta & Epsilon. Eigenschaften: ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● Empfindlichkeit nasal: 97,10 % ● Empfindlichkeit Rachen: 98,00 % ● Spezifität: 99,70 % ● BfArM-gelistet ● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang Box mit 25 Tests: ● 25x Neuartige Coronavirus-Antigen-Testkassette ● 25x Probenextraktionspuffer vorgefüllt ● 25x Einweg-Abstrichtupfer ● 1x Arbeitsstation ● 1x Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor

MedRhein Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest Waren-Nr. TN20. A01 4in1: Speichel-Lolly, Nasal, Nasen-Rachen, Mund-Rachen 1000 St./Karton, jeweils 20 St./Schachtel. Maße Karton: 74 × 40 × 41,5 cm, Gewicht: 15,56 kg. PRODUKTEIGENSCHAFTEN Auch geeignet für Kinder Erkennt Omikron BA.4 & BA.5Hohe Sensitivität und Spezifität Schnell und zuverlässig Eigenschaften im Überblick 4 Probenabstriche: Speichel-Lolly, Nasal, Nasen-Rachen, Mund-Rachen Speziell geeignet für Kinder Spezifität 100,00%, Sensitivität 99,13% Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten HSC common list (RAT-ID: 1822) und CE-anerkannt Anwendung nur für Fachleuten oder geschulten Personen Bei 2-30 °C vorläufig bis zu 24 Monate haltbar.

Unser qualitatives Usability Testing Service ermöglicht es Ihnen, die Benutzbarkeit Ihrer Anwendung gemeinsam mit den späteren Nutzern zu evaluieren. In einem Workshop lernen wir Ihre Anwendung kennen und entwickeln die einzelnen Tasks, die im Usability Test durchgeführt werden. Die Tests werden innerhalb Ihrer Zielgruppe durchgeführt und die Ergebnisse für die abschließende Präsentation aufbereitet. Dieses Paket beinhaltet die Planung des Tests und der Testfälle, die Durchführung des Usability Tests und die Analyse und Aufbereitung der Testergebnisse. Durch die Ableitung von Optimierungsvorschlägen können Sie sicherstellen, dass Ihre Anwendung benutzerfreundlich und leicht zugänglich ist. Vertrauen Sie auf unsere Expertise, um die Zufriedenheit Ihrer Nutzer zu steigern und die Benutzerfreundlichkeit Ihrer Anwendungen zu verbessern.

Prüfung von Fahrzeugen gemäß DGUV V70 Prüfung von Flurförderzeugen gemäß DGUV Vorschrift 68 Prüfung von Mitgänger-Flurförderzeugen gemäß DGUV V69 Prüfung von Erdbaumaschinen gemäß DGUV 100-500, Kap. 2.12 Prüfung von Leitern und Tritten gemäß DGUV Information 208-016 und 201-011 und Betriebssicherheitsverordnung Prüfung von kraftbetriebenen Kleingeräten gemäß DGUV 100-500 Prüfung von Steigleitern und Steigeisengängen gemäß DGUV-Information 208-032 Prüfung von Pressen gemäß TRBS 1203 Prüfung von Winden, Hub- und Zuggeräten gemäß DGUV Grundsatz 309-007 Prüfung von Anschlag- und Lastaufnahmemitteln gemäß BG-Vorschrift Prüfung von Hebezeugen gemäß DGUV Prüfung von Containern gemäß TRBS 1203 Prüfung von Kipp- und Absetzbehältern gemäß DGUV Regel 114-010 Prüfung von Gerüsten und fahrbaren Arbeitsbühnen gemäß DGUV-Information 201-011 Prüfung von kraftbetätigten Fenstern, Türen und Toren gemäß ASR A1.7 Prüfung von Schultafeln gemäß DGUV 202-021 „Sicherheit von Schultafeln“ Prüfung von Hebebühnen gemäß DGUV 100-500 und Grundsatz 308-002 Prüfung von Regalanlagen gemäß DIN EN 15635, DGUV Regel 108-007 und BetrSichV Prüfung von Lagereinrichtungen gemäß §3 Abs. 6 BetrSichV Kontrolle von Skate-/Parkour-Anlagen gemäß DIN EN 14974 Prüfung von Sicherheits-/Gefahrstoffschränken gemäß DGUV-I-213-850 Prüfung von Druckbehältern Prüfung von Fitnessgeräten und Multisportanlagen Prüfung von Hydraulik-Schlauchleitungen gemäß DGUV Regel 113-020 Prüfung von Gasanlagen Prüfung von Auffangwannen aus Stahl nach WHG und AwSV Prüfung von Auffangwannen aus Kunststoff nach WHG und AwSV Prüfung ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel gemäß DGUV V3 und V4 (bis 230 V) Prüfung ortsveränderlicher elektrischer Betriebsmittel gemäß DGUV V3 und V4 (bis 400 V) Prüfung von Steckdosen gemäß DGUV V3 und V4 Prüfung von FI-Schutzschaltern / RCD gemäß DGUV V3 und V4 Prüfung von Ladekabeln gemäß DGUV V3 und V4 Prüfung von ortsveränderlichen und ortsfesten Maschinen gemäß DGUV V3 und V4 (bis 400 V) Prüfung von ortsveränderlichen und ortsfesten Anlagen gemäß DGUV V3 und V4 (bis 400 V) Prüfung von ortsfesten E-Ladestationen gemäß DGUV V3 und V4 Prüfung von ortsfesten Serverschränken gemäß DGUV V3 und V4 (bis 400 V) Prüfung von ortsfesten Photovoltaikanlagen (PV-Anlagen) gemäß DGUV V3 und V4 Brandschutztüren und Feststellanlagen DIN 14677 Brandschutzklappen LüAR Rauch- und Wärmeabzugsanlagen DIN 18232 (RAA & RWA) Rauchmelder DIN 14676 Sprühwasserlöschanlagen/Sprinkleranlagen nicht selbsttätige Löschanlagen DIN EN 671-3 (Wandhydranten) Austausch Feuerlöscher ASR A2.2 Prüfung von Sicherheitsbeleuchtungen VDE 0108 (Rettungskennzeichen/Fluchtwegleuchten) Prüfung von Rettungszeichen ISO 7010 / ASR A 1.3 Verbandskasten DGUV Information 204-022 Erste Hilfe-Auto-Set DGUV Information 204-022 Augenspülflasche/ Dusche DGUV Information 204-022 Pflasterspender DGUV Information 204-022 automatisierte Defibrillation DGUV Information 204-010

Die Betriebssicherheitsverordnung, die DGUV Inf. 208-016 und die DGUV Inf. 201-011 verlangen, dass Sie als Nutzer und Besitzer dafür zu sorgen haben, dass Ihre Arbeitsmittel Leitern, Tritte und Fahrgerüste, jährlich durch eine zur Prüfung befähigten Person geprüft werden müssen. Diese Prüfung führen wir gerne für Sie durch und tragen damit zum erhalt der Arbeitssicherheit bei Ihnen im Betrieb bei.

Die Automation & Testing Suite, kurz ATS, ist ein Test-Tool für Automotive-Software mit Unterstützung von AUTOSAR. Eine Vielzahl von möglichen Tests können ohne echte Hardware durchgeführt werden. Die zuverlässige Benutzeroberfläche ermöglicht die Definition von Testszenarien und Testfällen, die auch bis ASIL-D automatisch generiert werden können.

Verschiedene Tauchbehälter zum Sammeln von Flüssigkeiten. Probenahmegerät für Wasser und Abwasser. Tauchbehälter werden in den verschiedensten Bereichen zum Sammeln von Flüssigkeiten zur Probenahme eingesetzt. Bürkle produziert das mit Abstand umfangreichste Sortiment an Tauchbehältern, sozusagen für jede Anwendung das richtige Produkt. Probenahmegeräte, tragbare, für Wasser und Abwasser.